La sécurité d'abord : le retraitement des dispositifs médicaux en Europe

Si un dispositif médical porte la mention « à usage unique », est-il possible de le retraiter sans exposer les patients ou usagers à un risque? La réponse est oui − pour certains dispositifs, avec des procédures appropriées.

Si un dispositif médical porte la mention « à usage multiple », Quels sont les meilleurs moyens de le retraiter? Quels sont les futurs défis et les implications politiques?

Ce site donne un aperçu des faits et des positions dans le débat animé sur le retraitement des dispositifs médicaux en Europe. Nous vous invitons à en savoir plus sur le retraitement, ses défis et ses implications pour l'avenir.

La position de l’EAMDR sur l’avenir du retraitement

L’EAMDR soutient de façon ferme que le retraitement permet de limiter les coûts, les risques et la production de déchets. En représentant et en assurant la promotion des intérêts des associations et des instituts de recherche, des entreprises, des leaders d’opinion sur l’hygiène et la microbiologie, ainsi que des membres de l’industrie des dispositifs médicaux en relation avec le retraitement des dispositifs médicaux, la vision de l’EAMDR est celle d’un marché unique européen en croissance et compétitif.

Les dernières nouvelles

body

SUPROMED dispositifs médicaux : ne les jetez pas, réutilisez les

SUPROMED dispositifs médicaux : ne les jetez pas, réutilisez les
Retraitement et réutilisation de dispositifs médicaux à usage unique face aux critères de développement durable − implémentation en Autriche

>> Plus (en anglais)

Rapport sur le retraitement des dispositifs médicaux en Allemagne

Un questionnaire envoyé par le ministère fédéral de la santé aux autorités, fédérations, organisations, experts et autres représente la base de ce questionnaire

>> Plus (en anglais)


Rapport d'expérience sur la décontamination des dispositifs médicaux

Les standards de qualité allemands en pratique au quotidien face à des standards européens non uniformes

>>Plus

EAMDR Statements

Public Consultation on the Reprocessing of Medical Devices

The EAMDR calls for a EU-wide regulation for reprocessing of medical devices under high quality standards.

>> Statement
>> Outcome of Consultation

Event

vDSMH-EAMDR Forum

Reprocessing of highly complex medical devices 28 Nov 2008, Artemis Hotel, Amsterdam

>> Agenda

Presentations

>> N. Ghassemieh
>> M. Tschoerner >> C. Meijer
>> G. Hücker
>> G. Sills
>> P. de Vries
>> L. Dawson

No safety without standards

>>read more